このプロジェクトは2003年に開始された。Fengruiは国内のビタミンB12メーカーと緊密に協力し、高効率と高品質で日本の顧客向け市場を開拓し、顧客から賞賛を獲得した。過去20年間、Fengruiとその提携メーカーは、B12シリーズ製品に関してほぼすべての日本のジェネリック医薬品会社の顧客パートナーとなり、そのほとんどに対して唯一のAPI調達サプライヤーとなっている。

プロジェクトは2010年に開始され、サプライヤーは2014年にPMDAの査察に適合した。Fengruiは市場動向を正確に把握していたため、2018年にニトロソアミン事件が発生したときも、Fengruiと協力メーカーが顧客に提供した製品に不適合は見られず、返品事件も発生しなかった。長年にわたる継続的な協力の結果、現在、Fengruiは日本のほとんどの顧客に大量のサルタン製品を供給しており、日本のジェネリック医薬品市場全体の50％以上を占めている。

このプロジェクトは2015年に開始され、サプライヤーが2021年にPMDA査察に適合し、品質管理システム、生産能力、製品の安全性と有効性が正式に認められるよう支援した。多くのお客様から信頼と支持を勝ち取ることに成功した。現在、Fengruiは、日本の有名製薬会社を含むほぼすべての主要なジェネリック医薬品の顧客をカバーしており、日本のジェネリック医薬品市場の50％以上のシェアを占めている。この成果は、当社の製品品質とサービスレベルの優位性を反映しているだけでなく、Fengrui に対する市場の高い評価も反映している。

このプロジェクトは2018年初頭に研究開発を開始し、1年後に開発に成功した。

2019年には、サプライヤーが初めて日本のPMDAの現地調査に合格できるよう支援し、日本の最終顧客がプロジェクトの市場シェアの90％を占める。