当社の主力事業は、中国での市場調査の徹底と、海外の製薬企業から委託された高品質の医薬品原料およびファインケミカル製品の調達です。 中国の優れた製薬企業が効果的に海外の製薬市場に参入するのを支援する。その中でも、日本市場向けの事業は、コーア商事の機能と顕著な影響力を有効に活用し、中国での事業活動の代理人として長期的に行動し、豊富な知識と経験を蓄積することです。
私達は私達自身の努力によって中国と外国市場の相互に有益な発展を促進し、日本の後発医薬品市場に参入するために中国の製薬会社にとって理想的なパートナーになることを望みます。
日本の代理店との情報交換を通じて、当社はタイムリーに顧客のニーズを把握し、国内市場における顧客の要求を満たすためにサプライヤを求めています。同時に、国内企業が日本で事業を拡大するための方法を提供し、日本のパートナーと共同で様々なコンサルティング活動を行っており、中国の企業は日本の後発医薬品に参入することができます。
2005年4月1日以降、改正医薬品法の施行後、日本国内でAPI（医薬品有効成分）に関する4つの規制が導入されました。 すなわち、外国製造業者認定システム（AFM認定と呼ばれる）、MF登録システム、GMPコンプライアンス検査システム、およびGQP契約（品質管理基準）システムです。
豊富な経験により、当社は日本市場における中国国内企業に広範囲かつ慎重なサポートを提供することができます。
誠実で信頼できる、プロフェッショナルで効率的な、継続的な改善、顧客への価値創造。 私達自身の努力を通して中国と外国の医薬品と化学市場の相互に有益な発展に貢献することを決心しました。
誠実さは価値です。 私たちは、専門知識と明確なサービスコンセプトでお客様のニーズを満たし、私たちができることをします。
過去10年間で、私達は製薬原料市場を絞込み、私達がより専門的に私達の顧客により役立つことを可能にする顧客との綿密な協力を通して豊富な経験を集めました。 効率的な運用とサービスの質を確保するために、市場調査から製品の形成および販売までのあらゆるリンクに効果的な作業手順があります。
私たちはお客様に高品質の製品を提供するよう努め、日々の仕事の中でこの精神を実行し、会社の行動方針になります。 この目的のために、私達は私達がよりよく顧客のニーズを発見し、顧客とスタッフの満足を確実にし、そして効率的な仕事を確実にすることができるように絶えず内部のワークフローを改善しそして私達のスタッフを訓練する。
私たちはマイクではいけません、私たちはポーターではありません。 私達は最初に顧客の前にいたい、顧客の前にしたい、顧客のための高品質の製品、安定した供給そして適正価格を上げるために彼ら自身の利点を使います。
| 外国メーカー認定検査料分類料（JPY） | MHLW | PMDA |
|---|---|---|
| 新しいAFM（オンサイト） | 90000 | 133300 |
| 新しいAFM（ファイル） | 90000 | 58100 |
| AFMアップデート（オンサイト） | 19400 | 64600 |
| AFMアップデート（ファイル） | 19400 | 39700 |
| 特定された追加のカテゴリ（オンサイト） | 90000 | 64600 |
| 特定された追加のカテゴリ（ファイル） | 90000 | 39700 |
| 識別されたカテゴリの変更（オンサイト） | 19400 | 64600 |
| 特定カテゴリの変更（ファイル） | 19400 | 39700 |
| AFM認証の発行 | 15700 | —— |
| AFM証明書の再発行 | 15700 | —— |
我々はお客様が市場の需給をタイムリーに把握できるようなサービスを提供し、中国国内に顧客の要求を満たす製品を探します。例えば、特許が2015年に期限切れとなるオリジナル医薬品の場合、外国の顧客は特許が期限切れになる4〜5年前に優れた原材料を探し始めることがよくあります。 私達は顧客が中国の製造業者および彼らの製品を理解するのを助けるために市場調査サービスを提供することができます。
1、 私たちはアウトリーチテスト機関と協力し、最高品質のサプライヤーを選別します。
2、お客様が国際レベルの医薬品規制管理でサプライヤーと協力することを支援します。
3、顧客とサプライヤの間の円滑なコミュニケーションと協力を促進する。
1、正確な外国市場情報と顧客需要情報を提供する。
2、ターゲット市場における医薬品ライセンス法および規制に関するコンサルティング サービスを提供する。
3、医薬品の免許規制を維持する。
4、製造業者が外国のターゲット市場を理解し、製品の価値を向上させるのに役立つ。
創業以来10年以上にわたり、日本市場に注力し、日本での事業活動に従事してきました。豊富な市場経験と事業基盤を有しています。 日本市場での長年 の慎重な運営を通じて、当社は着実に日本のお客様からの幅広い信頼を獲得し、誇り高い実績を持っています。
長年の努力の末、弊社は日本国内で13の外国メーカーによる認定を受けています（登録または譲渡されたものを除く）。 J-DMFは38を登録しました（有 効のものだけ、登録解除を除く）。
Ningbo Fengruiは、国内の優れた製薬会社が日本市場に参入するのを手助けし、質の高い製品を提供し、市場シェアを拡大しました。
AFM認証は、海外の製薬会社の製造施設や設備が日本からの医薬品製造に適しているかどうかの認証です。 日本国内メーカーのライセンスも同様に作成 されます。
| 会社の成立 | AFM | J-DMF | 社員の中 博士前期の学位 を持っている人 | 社員の中 国家薬剤師の資格 を持っている人 |
|---|---|---|---|---|
| 2002年 | 13 | 38 | 2人 | 2人 |
現在、私達の会社に完全な運営チームがあり ます。 チームには2人の大学院生と2人の国 内薬剤師がいます。 また、長期的かつ安定 的な外部研究開発チーム（主に博士号取得 者）を擁し、開発した製品を多数の海外顧客 に提供することに成功しています。
